DNA-polymeraser er enzymer, der skaber DNA-molekyler ved at samle nukleotider, byggestenene af DNA.
Disse enzymer er afgørende for DNA-replikation og arbejder normalt i par for at skabe to identiske DNA-tråde fra et enkelt originalt DNA-molekyle. DNA-polymerase "læser" de eksisterende DNA-tråde for at skabe to nye tråde, der matcher de eksisterende.
Enkel:
DNA-polymeraseens hurtige katalyse skyldes dens processiv karakter. I tilfælde af DNA-polymerase henviser graden af processivitet til det gennemsnitlige antal nukleotider tilsat hver gang enzymet binder en skabelon.
Som jeg sagde, er DNA-polymeras hovedfunktion at gøre DNA fra nukleotider.
Se på det første billede:
Ved dannelse af DNA kan DNA-polymerase kun tilføje fri nukleotider til 3'-enden af den nydannende streng. Dette resulterer i forlængelse af den nydannende streng i en 5'-3'-retning. Ingen kendt DNA-polymerase er i stand til at starte en ny kæde; det kan kun tilføje et nukleotid på en eksisterende 3'-OH-gruppe og har brug for a primer hvor det kan tilføje det første nukleotid. I DNA-replikation er de to første baser altid RNA og syntetiseres af en anden enzym-kaldet primase.
Da DNA-polymerase kræver en fri 3'-OH-gruppe til initiering af syntese kan den syntetisere i kun en retning ved at udvide 3'-enden af den tidligere eksisterende nukleotidkæde. Derfor bevæger DNA-polymerasen sig langs templatstrengen i en 3'-5'-retning, og datterstrengen dannes i en 5'-3'-retning. Denne forskel gør det resulterende dobbeltstrengede DNA dannet til at være sammensat af to DNA-tråde, der er antiparallelle til hinanden.
Der er tre kræfter, der virker på en genstand: 4N til venstre, 5N til højre og 3N til venstre. Hvad er netkraften, der virker på objektet?
Jeg fandt: 2N til venstre. Du har en vektorisk sammensætning af dine kræfter: I betragtning af "rigtige" som positiv retning får du: Formelt set har du sammensætningen af tre kræfter: veci_1 = (5N) veci vecF_2 = (- 3N) veci vecF_3 = (- 4N) veci Resultant : SigmavecF = vecF_1 + vecF_2 + vecF_3 = (5N) veci + (- 3N) veci + (- 4N) veci = (- 2N) veci til venstre.
Hvorfor korrektgør DNA polymerase den nye streng?
DNA-polymerase korrekturerer den nye DNA-streng produceret ved DNA-replikation for at sikre, at eventuelle fejl repareres. Fejl kan føre til kræft i kropsceller og genetiske lidelser i afkom, hvis der opstår fejl under produktionen af sædceller og ægceller. Den genetiske lidelse sigcelleanæmi skyldes en mutation, hvor kun en nitrogenbase i DNA-sekvensen koder for protein hæmoglobin er substitueret for en anden. Den genetiske lidelse cystiske fibrose er forårsaget af deletionen af en enkelt nitrogenbase i DNA-sekvensen, der koder for CFTR-genet. CFTR står for Cystic Fibrosis Tr
Hvorfor anvendes RNA-polymerase i DNA-replikationen?
Teknisk set er det ikke. RNA-polymerase anvendes i DNA-transkription. Flere udtryk forveksles ofte, når man taler om dette emne, så lad mig forklare forskellen mellem replikation og transkription og DNA og RNA polymeraser. Replikation vs transkription Forskellen er i, om formålet er at gøre DNA eller RNA: Replication = at lave DNA fra DNA; i dette tilfælde kopieres hele DNAet med det formål at skabe nye celler (celledeling) Transskription = fremstilling af mRNA fra DNA; det er her, når en lille del af DNA'et (genet) er nødvendigt for at lave et protein. RNA-polymerase vs DNA-poly