Hvad er en rammeforskydningsmutation? + Eksempel

Hvad er en rammeforskydningsmutation? + Eksempel
Anonim

Svar:

En rammeforskydningsmutation er en genetisk mutation forårsaget af indel (insertioner og deletioner) af et antal nukleotider i en DNA-sekvens, der ikke er delelig med tre.

Forklaring:

På grund af tripletternes genekspression ved hjælp af kodoner, kan indsætningen eller sletningen ændre læsningsrammen. Dette resulterer i en helt anden oversættelse fra originalen.

En rammeskifte mutation vil generelt forårsage læsningen af kodonerne efter mutationen at kode for forskellige aminosyrer. Det polypeptid, der oprettes, kan være unormalt kort eller unormalt lang og vil sandsynligvis ikke være funktionelt.

Frameshift mutationer øger modtagelsen over for visse kræftformer og klasser af familiær hyperkolesterolæmi.

Der er adskillige biologiske processer, der hjælper med at forhindre rammeskift mutationer, f.eks. revers mutationer, anvendelse af suppressor mutationer og guide RNA.