Svar:
Autosomal dominant & X-linked dominant
Forklaring:
Sexkædede træk kan være af to typer, 1. X-linked: som viser criss cross arv, dvs. hvis i en generation fader lider af denne type sygdom, i næste generation arven datteren arver det, men måske eller måske ikke lide afhængigt af den anden
Ligeledes overfører mor hendes abnormale kromosom til hendes søn, som generelt lider af denne sygdom, er hemizygot i naturen.
strengt taget gælder dette kun for X-koblet recessiv sygdom, for dominerende tilfælde vil både datteren og sønnen være lidet, uden noget specifikt criss cross-mønster
2. Y-bundet (Holandric) dette går kun fra far til søn.
Nu for autosomale sygdomme, er der ingen seksuel variation, det være sig dominerende eller recessiv, det kan passere gennem nogen af afkomene, afhængigt af arten af det andet kromosom til stede (i tilfælde af kun recessiv).
Jeg vil hellere foreslå dig at studere en 2 generation stamtavle analyse
Den højeste mand nogensinde blev optaget var Robert Wadlow, som var 272 cm høj. Den højeste kvinde på rekord var Zeng Jinlian. Hendes højde var 91% af Wadlows højde. Hvor høj var Zeng Jinlian?
247,52 centimeter. For at finde dette svar skal du finde 91% af Robert Wadlows højde. For at gøre det, multiplicerer du 272 med 0,91, hvilket giver dig højden af Zeng Jinlian.
To søstre åbner opsparingskonti med $ 60. Den første søster tilføjer $ 20 hver måned til sin konto. Den anden søster tilføjer $ 40 hver anden måned til hendes. Hvis søstrene fortsætter med at foretage indskud i samme takt, hvornår skal de have samme beløb?
Uden renter vil de have samme beløb efter den første indbetaling på $ 60 og hver eneste måned derefter. Med interesse vil de kun have det samme beløb, indtil den første søster gør hendes første indbetaling. Jeg skal besvare dette spørgsmål for først at ignorere interessen, og derefter med interesse. Ingen interesse Vi har to konti oprettet af to søstre. De åbner kontiene med $ 60, og derefter tilføjer penge hver måned: (("Måned", "Søster 1", "Søster 2"), (0, $ 60, $ 60), (1, $ 80, $ 60), (2, $ 100 ,
Hvad er sandsynligheden for, at den første søn af en kvinde, hvis bror er berørt, vil blive påvirket? Hvad er sandsynligheden for, at den anden søn af en kvinde, hvis bror er berørt, vil blive påvirket, hvis hendes første søn blev berørt?
P ("første søn har DMD") = 25% P ("anden søn har DMD" | "første søn har DMD") = 50% Hvis en kvinders bror har DMD, er kvindens mor en bærer af genet. Kvinden vil få halvdelen af hendes kromosomer fra hendes mor; så der er en 50% chance for at kvinden vil arve genet. Hvis kvinden har en søn, vil han arve halvdelen af sine kromosomer fra sin mor; så der ville være en 50% chance, hvis hans mor var en transportør, at han ville have det defekte gen. Derfor, hvis en kvinde har en bror med DMD, er der en 50% XX50% = 25% chance for, at hend