Svar:
Her går jeg.
Forklaring:
Cotard's Delusion (også kendt som Cotard's syndrom) er en sjælden psykisk sygdom, hvor den berørte person har troen på at han eller hun allerede er død, eksisterer ikke eller har mistet hans eller hendes blod eller indre organer.
Første interessante ting at bemærke. analyse af 100 patienter blev det antydet, at nægtelsen af selvforståelse er et symptom til stede i 69% af Syndromets tilfælde. Men modsigende, 55% af patienterne præsenterer vrangforestillinger af udødelighed!
Bedraget af negation er det primære symptom i Cotards syndrom. Patienten, der rammes af denne psykiske sygdom, benægter normalt deres eksistens eller i de fleste tilfælde eksistensen af en bestemt kropsdel eller eksistensen af en del af deres krop.
Den findes i tre faser.
1. Sprængningstrin
Hvilket indbefatter symptomerne på psykotisk depression og hypokondrier fremkommer.
2. Blomstring
Den fulde udvikling af syndromet og vildledelsens vrangforestillinger.
3. Kronisk fase
Fortsat alvorlige vrangforestillinger og kronisk psykiatrisk depression.
Dette syndrom trækker den ramte person ud af andre mennesker. Hvilket normalt betyder at forsømme deres personlige hygiejne og fysiske velbefindende. Vrangforestillingen af selvfornægtelse forhindrer patienten i at fornemme den eksterne virkelighed. Producerer et meget forvrænget syn på den eksterne verden.
Håber dette hjælper.
Hvad er Retts syndrom?
RETT SYNDROME: Rets syndrom er en neurologisk lidelse. - Rett syndrom er en neurologisk lidelse. Det er en genetisk lidelse. Det påvirker mest piger. - Årsag: Det sker som følge af tilfældig mutation af X-kromosom. Det er ret farligt og seriøst for drenge, fordi de kun har X-kromosom, mens piger har to X-kromosomer. Det bemærkes i tidligere tilfælde af ret syndrom, at drenge med denne sygdom sjældent levede. . - tegn og symptomer: - langsom og mindre vækst i hjernen! - tab af tale - sensorisk problem - problemer med vejrtrækning !! - slibning af tænder - bevægelse
Hvilken type mutation forårsager Down syndrom?
Jeg er ikke ekspert på dette, men jeg tror ikke, det betragtes som en mutation. Det skyldes et ekstra kromosom (ikke-muteret kromosom). Downs syndrom skyldes en tilstand, der hedder trisomi 21 eller 3 kopier af kromosom 21. Jeg tror ikke, at dette stammer fra en mutation, men snarere et problematisk trin i meiose. Dette svar er muligvis ikke fuldstændigt, men giver et sted at begynde at se fra.
Hvad menes med kromosomal ustabilitet? Hvordan forårsager slette eller duplikerede kromosomer dette, og hvordan vil dette gælde for Klinefelters syndrom?
Kromosomal ustabilitet er en ændring i karyotype af celler. Dette eksisterer ofte sammen med aneuploidi som i Klinefelters syndrom. farve (rød) "Definere kromosomal instabilitet" Kromosomal ustabilitet (CIN) er et vigtigt kendetegn for kræft. CIN er den hastighed, hvor hele kromosomer eller dele af kromosomer taber eller opnås i celler. Dette kan undersøges inden for cellepopulationer (celle til celle variation) eller mellem cellepopulationer. Der kan adskilles adskillige typer af CIN: klonale kromosomaberationer (CCA): disse er tilbagevendende karyotypiske ændringer. Der er kortvari