Svar:
Urinvejsinfektion, som er almindelig for kvinder og nephrolithiasis (nyresten) for begge køn.
Forklaring:
UTI er almindeligt for kvinder på grund af hygiejniske årsager. Hvis kvinden tørrer hendes røv efter at have puttet fra anus til vagina, er chancerne for, at nogle af fecal sagen vil blive slæbt på vagina, hvor bakterierne i fæces vil inficere urinrøret. Dette er kendetegnet ved en brændende fornemmelse ved vandladning og intens trang til at urinere. Hvis kvinden oplever en høj feber, er chancerne for, at infektionen nåede hendes nyrer, som allerede hedder pyelonefrit. IV antibiotika vil blive injiceret for at helbrede hende.
Nyresten udvikles ved at have en høj natrium diæt, hvor det overskydende natrium er deponeret i nyrerne i stedet for at udskilles. En anden grund er at være dehydreret eller ikke drikker vand regelmæssigt. Nyresten udskilles normalt normalt, forudsat at personen drikker nok vand og retter sin kost. Hvis ikke, kan stenene fortsætte med at vokse større og øge antallet. En operation kan anbefales at fjerne stenene manuelt, især hvis det er meget stort eller lithotripsy er lavet, hvor en shockwave bruges til at nedbryde stenene i små stykker. Det gøres kun, hvis sten endnu ikke er for stor.
Hvad er den almindelige forskel eller det almindelige forhold i sekvensen 2, 5, 8, 11 ...?
Sekvensen har en fælles forskel: d = 3 1) Test for almindelig forskel (d): 2,5,8,11 d_1 = 5-2 = 3 d_2 = 8-5 = 3 d_3 = 11-8 = 3 Da d_1 = d_2 = d_3 = farve (blå) (3, sekvensen har en fælles forskel opretholdt på tværs af sekvensen. Den fælles forskel: farve (blå) (d = 3 2) Test for almindeligt forhold (r) r_1 = 5/2 = 2,5 r_2 = 8/5 = 1,6 r_3 = 11/8 = 1,375 Da r_1! = R_2! = R_3 har sekvensen ikke noget fælles forhold.
Hvorfor mener udviklingsforskere, at det mandlige køn er forbundet med en højere grad af kønsbetingede arvelige lidelser?
X-kromosomet har mere genetisk materiale end Y-kromosomet. forlader hanen mere sårbar over for defekter i DNA'et. Kvinden har to X-kromosomer, mens hanen kun har et X-kromosom. Hvis der er en mutation på et X-kromosom, har kvinden et andet X-kromosom, som kan være intakt, hvilket forhindrer, at den kønbundne sygdom udtrykkes på kvinden. I kontrast, hvis der er en mutation på det ene X-kromosom besiddet af hanen, er der ikke noget andet X-kromosom, der kan have intakt information. Resultatet er ethvert tab af information om X-kromosomet hos en mand, der resulterer i en kønforbundet syg
Hvilken radioisotop bruges til at diagnosticere skjoldbruskkirtlen lidelser?
Jod-123. Jod er et element, der næsten udelukkende optages af skjoldbruskkirtlen. I skjoldbruskkirtlen er iod 'fanget' og bundet til et organisk molekyle. Denne proces kaldes organisering. Alle vitale skjoldbruskkirtler er i stand til at gøre dette. Jod er påkrævet til dannelse af skjoldbruskkirtelhormoner. På grund af denne specificitet kan en radioaktiv isotop af jod anvendes til at skildre skjoldbruskkirtlen. Der er mange radioaktive isotoper af jod, til billeddannelse iod-123 (I-123) anvendes oftest. I-123 er en positron (beta ^ +) emitter, derfor anvendes positron billeddannelsesteknik