Hvorfor mener udviklingsforskere, at det mandlige køn er forbundet med en højere grad af kønsbetingede arvelige lidelser?

Hvorfor mener udviklingsforskere, at det mandlige køn er forbundet med en højere grad af kønsbetingede arvelige lidelser?
Anonim

Svar:

X-kromosomet har mere genetisk materiale end Y-kromosomet. forlader hanen mere sårbar over for defekter i DNA'et.

Forklaring:

Kvinden har to X-kromosomer, mens hanen kun har et X-kromosom. Hvis der er en mutation på et X-kromosom, har kvinden et andet X-kromosom, som kan være intakt, hvilket forhindrer, at den kønbundne sygdom udtrykkes på kvinden. I kontrast, hvis der er en mutation på det ene X-kromosom besiddet af hanen, er der ikke noget andet X-kromosom, der kan have intakt information. Resultatet er ethvert tab af information om X-kromosomet hos en mand, der resulterer i en kønforbundet sygdom.

Eksempler på kønbundne sygdomme, der er mere almindelige hos mænd end hos kvinder, er hæmofili og farveblindhed. Oplysningerne til fremstilling af planetceller findes på X-kromosomet. En fejl på en mands X-kromosom vil resultere i, at hanen har svært ved at koagulere og stoppe blødning. Oplysningerne om at gøre de kegler, der opdager farve, findes også på X-kromosomet, hvilket gør mænd meget mere sårbare over for at være farveblind.