Svar:
Hvis der ikke er nogen ændring i oversat protein efter udseendet af en mutation i det tilsvarende gen, så kaldes det Same-Sense mutation.
Forklaring:
mutation foregår i genetisk DNA. En overførsel af genetisk besked finder sted ved transkription af RNA. Det kan vi sige opskrift af et protein er skrevet på dobbeltstrenget DNA, som kopieres på enkeltstrenget RNA og tages til ribosomer til proteinsyntese. Så enhver ændring i DNA-basepar (mutation) ville virkelig kopieres af RNA, som kan føre til dannelse af unormalt protein.
Protein er primært dannet af en række aminosyrer: ofte kaldet a polypeptid. 20 aminosyrer anvendes af levende celler til dannelse af protein. Et protein kan have en serie på kun 9 aminosyrer (fx oxytocin) eller kunne være 374 aminosyrer lange (for eksempel G-actin). Særlig sekvens af aminosyrer i et protein kodes specifikt af DNA såvel som RNA.
Efterfølgende tre baser på RNA danner et genetisk ord: kaldet a tripletkodon; den repræsenterer en aminosyre. Dermed sekvens af baser på RNA kunne ses som sekvens af tripletkodoner, skrevet på en mindre måde.
Fire baser af RNA form 64 tre bogstaver 'ord' ved forskellige kombinationer af tre bogstaver; 61 af disse tripletter repræsenterer 20 aminosyrer - således mere end et codon kunne være tilgængeligt for en aminosyre. Rest 3 'ord' - UAA, UAG, UGA, repræsenterer ikke en aminosyre; de kaldes nonsens codons.
(Når RNA dikterer proteinsyntese på overfladen af ribosomer, bindes aminosyrer som pr sekvensen af kodoner skrevet på RNA. Når et nonsenscodon er stødt af ribosom, stopper proteinsyntese, fordi der ikke er nogen tilsvarende aminosyre, der kunne være bundet til den voksende polypeptidkæde.)
Mutation er enhver ændring i DNA base par, som når kopieres på RNA kan ændre 'bogstaver' i et kodon. Selv mutation af et enkelt basepar kan ændre betydningen af kodon på RNA.
På trods af ændringer i rækkefølge af bogstaver i RNA kan en codon repræsentere samme aminosyre (fordi der er mere end et codon for hver cminosyre). Dette kaldes same-sense mutation. Sådanne mutationer er fænotypisk stille.
Der er n identiske kort af type A, n af type B, n af type C og n af type D. Der er 4 personer, der hver især skal modtage n-kort. På hvor mange måder kan vi distribuere kortene?
Se nedenfor for en ide om, hvordan man nærmer sig dette svar: Jeg tror svaret på spørgsmålet om metodik på dette problem er, at kombinationer med identiske elementer inden for befolkningen (f.eks. At have 4n kort med n antal typer A, B, C , og D) falder uden for kombinationsformelens evne til at beregne. I stedet for, ifølge Dr. Math på mathforum.org, slutter du med et par teknikker: Fordeling af objekter i forskellige celler og inklusion-udelukkelsesprincippet. Jeg har læst dette indlæg (http://mathforum.org/library/drmath/view/56197.html), der beskæftiger sig direkte med
Hvad er ADH's funktion? Hvad er nogle faktorer, der påvirker det producerede urinvolumen dagligt?
ADH eller anti-diuretisk hormon styrer og regulerer den korrekte koncentration af vand i urinen. ADH eller anti-diuretisk hormon styrer og regulerer den korrekte koncentration af vand i urinen. ADH kaldes også vasopressin: - bekæmper blodkar med stigning i blodtrykket. virker på nyrenes stigende reabsorption af vand fra nyrerne. Hvis ADH-sekretion reduceres, øges produktionen af urin. Hvis der tages diuretika som te, kaffe, alkohol, indtræder Diuresis, og urinproduktionen stiger.
Hvilken form for mutation er mere ulykkeligt at resultere i et ikke-funktionelt protein, en fremskiftning (som følge af en insertion eller deletion) eller en punktmutation?
En punktmutation har større chance for at være stille, da et nukleotid sandsynligvis kan erstattes af en, som koder for den samme aminosyre, men et rammeskift betyder at mindst to nukleotider ændres, som har mindre sandsynlighed for at blive substitueret med to andre kodende for det samme nukleotid. Derfor er rammeskiftet mere chance for at give et ikke-funktionelt protein.