Diastereomerer er en type af en stereoisomer. Diastereomerisme opstår, når to eller flere stereoisomerer af en forbindelse har forskellige konfigurationer ved en eller flere af de tilsvarende stereocentre og er ikke spejlbilleder af hinanden.
Også når to diastereoisomerer adskiller sig fra hinanden ved kun en stereocenter, er de epimerer.
Når en reaktant, der har et asymmetrisk center, danner et produkt med et andet asymmetrisk center, vil produktet indeholde diastereomerer i ulige mængder?
Ikke nødvendigvis. Dette er et vanskeligt spørgsmål, fordi jeg skulle vise en endelig modeksempel. Hvis jeg ikke kunne tænke på en, ville det ikke betyde, at svaret er ja. Hvis jeg forsøgte at finde et eksempel, der bekræftede spørgeren, ville det efterlade tvivl. Så antag vi, at vi vil bevise, at svaret er "ikke nødvendigvis". Det beder os om at finde et eksempel, hvor en chiral forbindelse reagerer med en anden forbindelse for at danne et produkt med to chirale centre, for hvilke der er en racemisk blanding. Hvis et sådant eksempel eksisterer, er svaret &qu
Hvornår kaldes epimere diastereomerer? + Eksempel
Epimerer er altid diastereomerer. > Diastereomerer er forbindelser, der indeholder to eller flere kirale centre og er ikke spejlbilleder af hinanden. For eksempel indeholder aldopentosen hver tre chirale centre. D-ribose er således en diastereomer af D-arabinose, D-xylose og D-lyxose. Epimerer er diastereomerer, der indeholder mere end et chiralt center, men adskiller sig fra hinanden i den absolutte konfiguration ved kun et chiralt center. D-ribose og D-arabinose er således epimerer (og diastereomerer), fordi de kun adskiller sig i konfiguration ved "C-2". D-ribose og D-xylose er epimerer (og diaste
Hvorfor er diastereomerer optisk aktive?
Mange diastereomerer er optisk aktive, men mange er ikke. Ved definition er en diastereomer enhver stereoisomer, der ikke er en enantiomer. Overvej de mulige optiske isomerer af 2,3-dichlorbutan. Der er to chirale carboner, så der er 2 ^ 2 = 4 mulige optiske isomerer. Imidlertid er to af strukturerne identiske. De er de samme mesoforbindelse. Så der er kun tre isomerer. Begge enantiomererne er diastereomerer. I hvert tilfælde er mesoforbindelsen ikke optisk aktiv, medens dens diastereomere partner er optisk aktiv. Det er endda muligt at have diastereomere par, hvor ingen af medlemmerne er optisk aktive. Ove