Svar:
# E #
Forklaring:
Kort sagt er farveblindhed en #X# forbundet recessiv sygdom, så hvis faderen er colorblind, hans #X# kromosom er defekt, som aldrig vil passere til hans sønner, og ingen af sønnerne vil være farveblind.
Nedenfor skal vi studere stamtavlen i detaljer.
Både farveblindhed og hæmofili er #X# forbundne recessive sygdomme.
Så vil farvelblindfaren have en genotype af # 22 A A + X'Y #(hvor, #X'# står for kromosombærende gen for farveblindhed).
Mens moderen, der er bærer af hæmofili, vil have en normal #X# kromosom og et kromosom, der bærer genet for hæmofili.
Så vil hendes genotype være # 22 A A + XX '' # (hvor, #X''# repræsenterer det kromosombærende gen for hæmilili).
Nedenfor har vi udarbejdet analysen,
Vi kan se ud af #2# døtre, den ene er bærer af farveblindhed, og man kan enten være hæmofil eller farveblind, afhængig af genomisk prægning (hvilket #X# vil tage den dominerende rolle).
Men ud af #2# sønner, den ene er normal og den anden er hæmofil.
Så sandsynligheden for at sønner er colorblind er #0%#, og svaret vil være # E #.
