Svar:
Sletninger og indsætninger.
Forklaring:
Der er faktisk tre, men jeg beskriver disse to, fordi de har tendens til at være mere effektive i form af en effekt på den faktiske genetiske sekvens.
Sletning: præcis hvad det lyder som. Et nukleotid er i det væsentlige blot taget ud af DNA-sekvensen. Dette er temmelig effektfuldt, fordi det helt ændrer rækkefølgen af sekvensen. Jeg kan lave en analogi med en sætning:
"Hej, hvordan går det?"
Hvis jeg sletter det første bogstav:
"Elloh owa rey ou?"
DNA virker i sekvenser af tre nukleotider, hvilket er sammenligneligt med rummene i sætningen. Bare at slette et bogstav ændrede det fuldstændigt.
Indsætning: Indsætning af et nukleotid i en sekvens. Jeg vil gøre sætningen igen:
"Hej, hvordan går det?"
Hvis jeg indsætter et brev i sætningen, men holder pladserne ens:
"Hej hvordan har du det?" (Jeg indsatte en "w" før ordet "hvordan").
Begge disse er særligt effektive, fordi hvis rækkefølgen af en DNA-sekvens ændres, vil stopkodonet, der slutter sekvensen, ikke eksistere mere, og et nyt stopkodon vil fremstå tidligere i sekvensen eller meget senere i DNA-strengen.
En tredjedel er substitution, hvor et nukleotid erstattes af en anden. Da du kan lave det samme kodon med flere sekvenser af nukleotider, har dette ofte faktisk ingen indflydelse på en DNA-sekvens, eller det ændrer kun en del af det, men påvirker ikke proteinet, som DNA'et vil gøre drastisk.
Hvad er fire typer af kromosomale mutationer?
Typer af kromosomale mutationer: Deletion Insertion Inversion Translocation
Hvad er nogle eksempler på nylige, gavnlige mutationer hos mennesker?
Lactosetolerance og evne til at trives i lavt iltmiljø. Nogen tid i de sidste par tusind år eller deromkring har menneskelige voksne bevaret mælken. Normalt er denne evne begrænset til unge pattedyr, og de taber gradvist denne evne, som de bliver voksne. Men denne evolutionære udvikling gælder ikke for alle mennesker, og nogle mennesker er laktoseintolerante. Tibetanerne har også tilpasset sig meget lave iltniveauer (omkring 15% i forhold til 21%) i den meget høje tibetanske platåregion. Dette er en grund til, at de laver fremragende vejledninger (kaldet sherpas) til klatrere.
Hvad er de tre typer af punkt (gen) mutationer?
De er sletning, indsættelse og substitution. http://greengenes.lbl.gov/cgi-bin/JD_Tutorial/nph-Mutations.cgi