Hvad er årsagerne til og virkningerne af genetisk variation hos mennesker?

Hvad er årsagerne til og virkningerne af genetisk variation hos mennesker?
Anonim

Svar:

dette skyldes synapsis

Forklaring:

er parring af to homologe kromosomer, der forekommer under meiose.

Det muliggør matchning af homologe par forud for deres segregering og mulig kromosomal krydsning mellem dem. Synapsis foregår under profase I af majose.

Når homologe kromosomer synaps, er deres ender først knyttet til den nukleare kuvert. Disse ende-membran-komplekser migrerer derefter,