Hvorfor er det vigtigt, at det samme restriktionsenzym bruges til at spalte (skære) DNA'et af begge organismer, der bruges til at skabe en transgen organisme?

Hvorfor er det vigtigt, at det samme restriktionsenzym bruges til at spalte (skære) DNA'et af begge organismer, der bruges til at skabe en transgen organisme?
Anonim

Svar:

Se nedenunder…

Forklaring:

Restriktionsenzymer skæres ved specifikke sekvenser, så det samme restriktionsenzym skal anvendes, fordi det vil producere fragmenter med de samme komplementære klæbrige ender, hvilket gør det muligt for bindinger at danne sig mellem dem.

Der er visse kompatible begrænsningssteder, der kan bruges sammen. Xho1 og Sal1 er eksempler. Deres klæbrige ender matcher, og så kan de ligeres sammen. Men ligering dræber både Xho1 og Sal1 site, så du kan ikke bruge nogen af disse til at skære med igen (ved ligation steder).

Du kan også bruge exonuclease eller PCR til at gøre de fleste klæbrige ender (5 eller 3 overhæng) til stumme steder - på denne måde kan du ligere ind i et stumpt skåret sted - men det vil også generelt dræbe det stumme websted.