Hvordan adskiller autosomale træk fra kønsrelaterede træk?

Hvordan adskiller autosomale træk fra kønsrelaterede træk?
Anonim

De autosomale kromosomer er non-sex-kromosomer. Køn kromosomer bestemmer en persons køn. Hos mennesker har vi i alt 23 par kromosomer. Dette består af 22 par autosomale kromosomer og et par kønkromosomer.

De autosomale par er alle genkendelige af specifikke former og er nummereret 1-22. Parrene er ens i størrelse, form, de gener, de bærer, men ikke altid den samme form af genet

Kønkromosomerne er så navngivet på grund af deres form, men i modsætning til autosomale par er de ikke identiske i form. X-kromosomet er formet som et bogstav X. De er ikke identiske i form, da Y-kromosomet har en del af kromosomet, der mangler at skabe en Y-form, selvom de er navngivet simpelthen fordi Y er det næste bogstav i alfabetet til X, snarere end på grund af denne form.

biology.stackexchange.com/questions/36471/why-are-the-sex-chromosomes-called-x-and-y

Jeg er hunner, dette par af chromosomer er begge X-TYP, der betegner kvindelige som XX. Mænd har et X- og Y-kromosom, der betegner mænd som XY.

Egenskaber udført på chrosomes 1-22 er autosomale træk. Egenskaber, der bæres på X- og Y-kromosomer, er kønbundne træk.

Ikke alle træk på X- og Y-kromosomet har seksuelle karakteristika, f.eks. Farveblindhed er et træk, der findes på X-kromosomet. Det er ikke på Y-kromosomet som det findes på den del af X-kromosomet, der mangler i Y-kromosomet.

Arveligheden af farveblindhed er derfor forbundet med arv af egenskaben på et X-kromosom. Farveblindhed har intet at gøre med seksuelle egenskaber.

Svar:

  1. Autosomale træk ville vise Mendelske arvsmønster, men sex-linkede træk ville vise kruskors arv.
  2. Kønbundet træk styres ofte af gen, der kun er tilstede på X-kromosom, og derfor findes ingen tilsvarende allel på y-kromosomet.

Forklaring:

Mandlige medlemmer af en befolkning påvirkes i flere antal af kønsbundne genetiske sygdomme, hvilket ikke er tilfældet, når egenskaben er autosomalt forbundet.