ÆNDRINGEN i entalpier er nul for isotermiske processer, der består af kun ideelle gasser.
For ideelle gasser er entalpi en funktion af kun temperatur. Isotermiske processer er pr. Definition ved konstant temperatur. Således er ændringen i entalpier i en hvilken som helst isotermisk proces, der kun omfatter ideelle gasser, nul.
Det følgende er et bevis på, at dette er sandt.
Fra Maxwell Relation for entalpien til en reversibel proces i et termodynamisk lukket system,
#dH = TdS + VdP # ,# "" bb ((1)) # hvor
# T # ,# S # ,# V # , og# P # er henholdsvis temperatur, entropi, volumen og tryk.
Hvis vi ændrer
# (delH) / (delP)) _ T = T ((delS) / (delfarve (rød) (P)) _ (farve (rød) (T)) + Vcancel ((delP) / (delP)) 't) ^ (1) # # "" bb ((2)) #
Undersøg nu entropi termen, som ændrer sig på grund af ændringen i tryk ved konstant temperatur.
Det Gibbs fri energi er en funktion af temperatur og tryk fra dens Maxwell Relation til en reversibel proces i et termodynamisk lukket system:
#dG = -SdT + VdP # # "" bb ((3)) #
Da Gibbs 'fri energi (som med enhver termodynamisk funktion) er en tilstandsfunktion, er dens tværderivater ens
# ((delS) / (delP)) _ T = - ((delV) / (delT)) _ P # ,# "" bb ((4)) # .
Ved hjælp af
#color (grøn) (bar (| ul (delH) / (delP)) _ T = -T (delV) / (delT)) _P + V "") |)) # # "" bb ((5)) #
Dette forhold, som er helt generelt , beskriver variationen af entalpien på grund af en ændring i tryk i en isotermisk proces.
Idealitetsforudsætningen kommer ind, når vi bruger ideel gas lov,
Dermed,
#color (blå) ((delH ^ "id") / (delP)) T) = -T (del) / (delT) (nRT) / P _P + (nRT) / P #
# = - (nRT) / P annullere ((d) / (dT) T _P) ^ (1) + (nRT) / P #
# = farve (blå) (0) #
Således har vi vist det for ideelle gasser ved konstant temperatur ændres deres entalpier ikke. Med andre ord har vi vist, at for ideelle gasser er entalpien kun en funktion af temperaturen.
En ideel gas undergår en tilstandsændring (2,0 atm. 3,0 L, 95 K) til (4,0 atm. 5,0 L, 245 K) med en ændring i intern energi, DeltaU = 30,0 L atm. Ændringen i entalpy (DeltaH) af processen i L atm er (A) 44 (B) 42,3 (C)?
Nå, hver naturlig variabel er ændret, og så ændrede molerne også. Tilsyneladende er startmolerne ikke 1! "1 mol gas" stackrel (= "(P_1V_1) / (RT_1) = (" 2,0 atm "cdot" 3.0 L ") / (" 0,082057 L "cdot" atm / mol "cdot" K "cdot "95 K") = "0,770 mol" ne "1 mol" Den endelige tilstand repræsenterer også det samme problem: "1 mol gas" stackrel (= "(P_2V_2) / (RT_2) = (" 4,0 atm cdot "245 K") = "0,995 mol" ~ "" 1 mol "Det er klart, at med disse tal
Hvorfor resulterer en temperaturændring i en tilstandsændring?
Varme energi fra temperatur forårsager intermolekylære kræfter til at bryde i form, hvilket medfører ændringer i tilstanden Høj temperatur giver masser af varmeenergi. Med tilstrækkelig varmeenergi bryder de intermolekylære kræfter (tiltrækningskræfter mellem molekyler), der får molekylerne til at bevæge sig mere frit. Så faste stoffer bliver til væske, der bliver til gas / damp. Alternativt forårsager lave temperaturer dannelsen af intermolekylære kræfter og forårsager således, at gas / damp omdannes til væske, der om
Hvis f (x) = 3x ^ 2 og g (x) = (x-9) / (x + 1) og x! = - 1, hvad ville f (g (x)) ligestilles med? g (f (x))? f ^ -1 (x)? Hvad ville domænet, rækkevidde og nul for f (x) være? Hvad ville domænet, rækkevidde og nul for g (x) være?
F (g (x)) = 3 (x-9) / (x + 1)) 2 g (f (x)) = (3x ^ 2-9) / (3x ^ 2 + 1) 1 (x) = root () (x / 3) D_f = {x i RR}, R_f = {f (x) i RR; f (x)> = 0} D_g = {x i RR; x! = - 1}, R_g = {g (x) i RR; g (x)! = 1}