Enthalpy er en tilstandsfunktion, fordi den er defineret i forhold til tilstandsfunktioner.
U, P, og V er alle statslige funktioner. Deres værdier afhænger kun af systemets tilstand og ikke på de veje, der er taget for at nå deres værdier. En lineær kombination af tilstandsfunktioner er også en tilstandsfunktion.
Enthalpy er defineret som H = U + PV. Vi ser det H er en lineær kombination af U, P, og V. Derfor, H er en statsfunktion.
Vi drager fordel af dette, når vi bruger entalpier af dannelse til at beregne entalpier af reaktion, som vi ikke kan måle direkte.
Vi konverterer først reaktanterne til deres elementer med
Så konverterer vi elementerne til produkter med
Dette giver
Hvad er ændringen i entalpier til den endelige reaktion?
DeltaH_ "target" = - "169,1 kJ mol" ^ (- 1) Dit mål her er at omarrangere de termokemiske ligninger, der er givet til dig for at finde vej til målreaktionen "ZnO" _ ((s)) + 2 (H) 2 (O) _ ((l)) Du ved, at du har 2 "Zn" _ ((s) ) "+" 0 "(2 g)) -> 2" ZnO "_ ((s))" "DeltaH = -" 696,0 kJ mol "^ - (2 g)) -> 2 "H" 2 "0" (l)) "" DeltaH = - "571,6 kJ mol" ^ (- 1) "" farve (blå) (2)) "Zn" _ ((s)) + 2 "HCI" _ (g)) -> "ZnCl" _ (2 (s)) + " H &quo
Hvorfor er Hess 'lov nyttig at beregne entalpier?
Hess 'lov tillader os at tage en teoretisk tilgang til at overveje entalpyændringer, hvor en empirisk er enten umulig eller upraktisk. Overvej reaktionen for hydrering af vandfrit kobber (II) sulfat: "CuSO" _4 + 5 "H" _2 "O" -> "CuSO" _4 * 5 "H" _2 "O" Dette er et eksempel på en reaktion for hvilken entalpyændring kan ikke beregnes direkte. Årsagen til dette er, at vand skulle udføre to funktioner - som et hydratiseringsmiddel og som en temperaturmåler - på samme tid og i samme vandprøve; dette er ikke muligt. Vi kan
Hvordan relaterer entalpier sig til intern energi?
H = U + PV H = U + PV hvor H = enthalpy, U = indre energi, P = tryk og V = volumen Overvej en proces der sker ved konstant tryk, og hvor det eneste arbejde, der er tilladt, er trykvolumenarbejde (w = - PΔV): Ændringen på entalpier gives derefter af: DeltaH = DeltaU + Delta (PV) => DeltaH = DeltaU + PDeltaV og DeltaU = q_P + w => DeltaU = q_P-PDeltaV Udskiftning af DeltaU ved dets ekspression i ekspression af DeltaH vi får: DeltaH = q_P ved konstant tryk.