Svar:
Den eneste mulige alken er 2,3-dimethylbut-2-en.
Forklaring:
Oxidativ spaltning af en alken er omdannelsen af alkencarbonerne til separate carbonylgrupper.
Vi kan arbejde baglæns fra produkterne og finde ud af, hvad alkenet skal have været.
Den eneste tre-carbonketon er acetone,
Når vi arbejder baglæns, finder vi udgangsmaterialet at have været 2,3-dimethylbut-2-en, 
Hvilke alkener ville kun give et aldehyd med fire carbonatomer som et produkt af oxidativ spaltning?
De seks mulige alkener er cis- og trans-isomererne af oct-4-en, 2,5-dimethylhex-3-en og 1,2-di (cyclopropyl) ethen. Oxidativ spaltning af en alken er omdannelsen af alkencarbonerne til separate carbonylgrupper. Vi kan arbejde baglæns fra produkterne og finde ud af, hvad alkenet skal have været. Hvis produktet var RCHO, skal alkenet have været RCH = CHR. Der er tre 4-carbonaldehyder: Butanal 2-methylpropanal Cyclopropanecarboxaldehyd Fra disse kan vi arbejde baglæns og sige, at startmaterialet skal have været E eller Z-isomeren af Oct-4-en 2,5-Dimethylhex-3-en eller 1,2-Di (cyclopropyl) ethan S
Hvilken alken ville du starte med, hvis du ønskede at syntetisere ethylcyclopentan?
Du kan forberede ethylcyclopentan fra en hvilken som helst af fem forskellige alkener. Her er deres strukturer. 1-ethylcyclopenten-3-ethylcyclopenten 4-ethylcyclopentenvincyclopentanethylidencyclopentan
Hvad er oxidativ spaltning? + Eksempel
Oxidativ spaltning er spaltningen af carbon-carbon-bindinger til dannelse af carbon-oxygenbindinger. Sommetider oxideres "C" - "C" bindinger, og til tider oxideres "C" - "C" og "C" - "H". OXIDATIV CLEAVAGE: PERIODSYRE Generelt ser en oxidativ spaltning af en vicinal diol (almindeligvis med periodisk syre-udtalt "per-iodisk") ud som følger: Bemærk hvordan C-båndet spaltes, og Den resulterende alkohol oxideres et skridt fremad (f.eks. primær alkohol -> aldehyd-afbrydelse (->) carboxylsyre ved anvendelse af periodisk syre). PERIOD